铜绿假单胞菌重组酶聚合酶扩增检测方法研究

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摘 要：基于铜绿假单胞菌中高度保守的外毒素A基因设计特异性引物，建立并优化重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA）条件，并评价该方法的灵敏度和抗干扰能力。结果显示，RPA反应体系能够在40 ℃等温条件下，20 min内实现对目标基因的扩增，检出铜绿假单胞菌的灵敏度为102 CFU·mL-1，抗干扰能力与GB 8538—2022相一致。（剩余6676字）

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