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摘 要:目的:构建、筛选并鉴定出重组GFP唾液乳杆菌CCFM6105。方法:利用GFP作为报告基因,从携带gWizGFP质粒的大肠杆菌中提取质粒,将gWizGFP质粒电转化至唾液乳杆菌CCFM6105中,构建GFP唾液乳杆菌。结果:PCR产物电泳结果显示约在750bp处出现明亮条带,PCR反应成功;在1800V电压下的菌落荧光暗沉;在2400V电压下的菌落荧光致密明亮;在2200V、2600V电压下菌落荧光偏暗;各代重组菌的GFP表达良好且无明显减弱。(剩余5959字)
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GFP唾液乳杆菌CCFM6105的构建
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