他汀类药物的科学应用

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他汀类药物的发现

20世纪中期，科学家发现HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的关键限速酶。日本生物化学家远藤章在20世纪60年代提出，某些菌类可能产生抑制HMG-CoA还原酶的物质。后来，他从桔青霉素中分离出ML-236B，即美伐他汀。1979年，他又从红曲菌中发现MonacolinK。同年，默克制药公司也发现了相同的化合物并命名为Mevinolin，现称作Lovastatin，中文名洛伐他汀，在1987年成为首个上市的他汀类药物。（剩余2622字）

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