基于网络药理学探讨柴胡皂苷e联合吉非替尼治疗胆管癌的作用机制

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摘要：目的通过网络药理学和细胞实验探讨柴胡皂苷e联合吉非替尼抗胆管癌的药理作用和分子机制。方法通过SwissTargetPrediction数据库获得柴胡皂苷a、b1、c、d、e、f、g、h的药物作用靶点;通过GeneCards数据库获得胆管癌的靶点;取交集靶点导入STRING数据库构建蛋白质-蛋白质互作网络；利用WEB-based GEne SeT AnaLysis Tolkit数据库进行GO和KEGG通路富集分析并构建靶点-通路网络，利用PathviewR包标注关键通路涵盖的靶点；利用CytoScape3.7.2构建药物-疾病-靶点网络并筛选药效较强的化合物与关键靶点分子对接;人胆管癌RBE细胞随机分为对照组、柴胡皂苷e组、吉非替尼组、柴胡皂苷e和吉非替尼联用组，MTT、EdU、划痕实验、荧光探针法及微量法检测细胞增殖、迁移及活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）生成;WesternBlotting检测PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达。（剩余25315字）