胱硫醚-β-合成酶的高效表达及酶学性质研究

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摘要：以酿酒酵母的cbs基因序列为模板，依据大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）的密码子偏好性进行密码子优化，以pET28a（+）为骨架构建表达质粒pET28a-cbs，并利用Escherichia coli BL21（DE3）进行胱硫醚-β-合成酶（CBS）的表达，同时优化诱导表达条件并分析CBS的酶学性质。（剩余9051字）

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