“同病不同治”的基因谜底
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今年暑假期间，10岁的婷婷（化名）和8岁的阳阳（化名）手拉着手，一起来到首都医科大学附属北京天坛医院神经纤维瘤病门诊复诊。两个女孩之前都被诊断为1型神经纤维瘤病（NF1），这也是她们熟识起来的一个“机缘”。但实际上，她们患病的临床表现天差地别，后续也是走上了完全不同的治疗之路。
接诊医生还记得，当时婷婷身上散布着大量牛奶咖啡斑和多个皮肤包块，处处记录着疾病的痕迹；而阳阳看上去与健康孩子无异，只有细看之下，才能发现几处隐隐约约的皮肤斑块。（剩余2971字）
