基于遗传算法DYRK1A抑制剂的定量构效关系研究

摘 要：双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A（Dual-Specificity Tyrosine Phosphorylation Regulated Kinase 1A，DYRK1A）被认定为重要的抗神经性退行性疾病的治疗靶点。该研究基于文献报道的117个DYRK1A杂环类抑制剂，采用遗传算法（Genetic Algorithm，GA）联合多元线性回归（Multiple linear regression，MLR）方法，建立了具有良好稳健性及预测能力的定量构效关系（Quantitative structure-activity relationship， QSAR）模型，揭示了影响该类抑制剂活性的分子描述符包括SpAD_B（m），GATS5m，nCb-和 B02[C-O]，为新型DYRK1A抑制剂的开发提供理论基础和设计思路。（剩余5638字）