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(2019-11-01发布2020-01-01买施)
前言
本技术要求按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本技术要求作为人用重组单克隆抗体制品生产的通用技术要求。
本技术要求由上海药品审评核查中心提出。
本技术要求由上海医药行业协会归口。
本技术要求起草单位:上海药品审评核查中心、上海医药行业协会。(剩余4692字)
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人用重组单克隆抗体制品生产通用技术要求
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