1株假单胞菌oprD基因缺失和回补载体的构建

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摘要 [目的]构建假单胞菌毒性基因（oprD）缺失突变株，为进一步探讨其编码的毒力因子功能奠定基础。[方法]利用pEX18Gm质粒作为基因敲除的载体，构建假单胞菌oprD 基因重组自杀质粒，通过同源重组并激活自杀基因方式，筛选到目的基因缺失的突变株，再利用pBBR1MCS-2质粒作为目的基因回补的载体，构建回补载体。（剩余8196字）

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