早期唐氏筛查单项血清学指标异常对染色体异常疾病的预测价值

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【摘要】目的：观察在染色体异常疾病预测中早期唐氏筛查单项血清学指标异常的应用效果。方法：选取于2020年1月—2021年12月在医院中接受早期唐氏筛查的孕妇数量共35例，使用唐氏筛查方法对孕妇进行检测。结果：在本次研究中选取的早期唐氏筛查病例共有35例，单项指标及染色体正常者有12例，染色体正常及fβ-HCG异常有2例，染色体正常及PAPP-A降低有1例，染色体正常及唐氏筛查高风险有1例，单项指标正常及染色体异常有2例，fβ-HCG异常及染色体异常有1例，PAPP-A降低及染色体异常有1例，唐氏筛查高风险及染色体异常有1例。（剩余5556字）