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长基因递送难题研究有新突破

中国科学院深圳先进技术研究院的研究团队攻克了基因治疗领域利用腺相关病毒载体（AAV）高效递送长基因的难题，提出了一种名为“AAVLINK”的新型基因治疗策略，有望推动针对孤独症、癫痫等神经系统疾病和其他遗传病的基因治疗技术的临床应用。研究结果表明，该项技术在多种细胞中能够高效重构大片段基因，且不产生截断蛋白，重组效率显著优于传统方法。（剩余3032字）

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