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[中图分类号] R373.2 [文献标志码] A
方法:利用生物信息学在线工具对 ΔVp1 蛋白氨基酸组成、保守结构域、二级和三级结构进行预测。扩增CA16的 VρI 基因,并将其克隆至原核表达载体pET28a(+)中。将pET28a-Vpl转化E.coliBL21,利用异丙基- β -D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。(剩余18066字)
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柯萨奇病毒A16型病毒Vp1蛋白的原核表达、纯化及兔多克隆抗体的制备
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