敲减血红素结合蛋白1基因对小胶质细胞BV2增殖、迁移及炎症反应的影响及其机制

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[摘要］目的：探讨血红素结合蛋白1（HEBP1）基因下调对小胶质细胞BV2功能的影响，分析HEBP1在小胶质细胞中发挥的关键作用。方法：构建阴性对照和HEBP1敲减的小干扰RNA（siRNA），敲减鼠源的小胶质细胞BV2中的HEBP1基因，获得HEBP1敲减BV2细胞模型。BV2细胞分为si-NC组、si-HEBP1-1组、si-HEBP1-2组和 si-HEBP1-3组，采用实时荧光定量PCR法（RT-qPCR）法和Westernbloting法检测细胞敲减后HEBP1mRNA和蛋白表达水平，筛选出敲减效果最显著的 siRNA用于后续实验。（剩余19834字）