关爱“罕见” 播种希望

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我国有2000多万名罕见病患者，每年新增患者超20万人。因为罕见病单个病种患病人数少、分布分散，所以治疗罕见病存在诊断难度大、药品研发成本高、患者治疗费用高等各种困难。我国一直在为保障罕见病患者的健康权而努力。国家卫生健康委等6部门联合制定了《第一批罕见病目录》《第二批罕见病目录》，我国共有207种罕见病被纳入目录。（剩余109字）

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