57例清开灵注射液不良反应报告的分析

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摘要：目的：本研究旨在分析我市医疗机构上报的清开灵注射液不良反应，为临床安全使用提供依据。方法：采用回顾性分析，收集2021年2月至2024年2月的57例不良反应报告，统计报告特征及患者资料。结果：报告中含1例严重不良反应（1.75%），13例新发现不良反应（22.81%）。女性及老年患者报告较多，不良反应与患者既往病史无显著关联。（剩余3004字）

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