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[摘 要] 为通过优化质粒pUC57的复制起始位点,提高其在宿主菌中的拷贝数,利用随机突变PCR技术对质粒pUC57的复制起始位点进行了定向突变,发现突变后的质粒pUC57-Mu-Ori-kana(Mu代表突变)显示更高的拷贝数。采用分子克隆技术中的同源重组方法,将pUC57-Mu-Ori-kana作为载体,连接新的目的基因片段。(剩余9326字)
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高密度培养工艺对质粒菌质粒产量的影响
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