施马伦贝格病毒实时荧光RT-RAA快检方法的建立
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摘 要： 旨在建立一种快速检测施马伦贝格病毒（SBV）的方法。本研究对于SBV S基因，设计特异性引物和探针，通过优化反应条件，建立SBV反转录重组酶介导核酸恒温扩增（RT-RAA）检测方法。结果显示，该方法在38 ℃条件下，8 min内即可特异性检出SBV，与口蹄疫病毒（FMDV）、小反刍兽疫病毒（PPRV）、非洲马瘟病毒（AHSV）、塞内卡谷病毒（SVV）、水疱性口炎病毒（VSV）无交叉反应，其敏感性为 103拷贝/反应，且批内和批间重复性变异系数均小于5%。（剩余8592字）