沙棘黄酮抑制p38MAPK/NF-kB信号通路改善大鼠缺血性心律失常的机制研究

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摘要目的：基于p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）/核因子-kB（NF-κB）信号通路探讨沙棘黄酮对大鼠缺血性心律失常的影响。方法：通过结扎冠状动脉左前降支制备缺血性心律失常大鼠模型，随机分为模型组、沙棘黄酮低剂量组（ 100mg/kg 、沙棘黄酮高剂量组（ 200mg/kg） 、普萘洛尔组（15mg/kg）、沙棘黄酮十p38MAPK激活剂组（ 200mg/kg 沙棘黄酮十25 μg p38MAPK激活剂），每组12只，另取12只大鼠作为假手术组。（剩余14731字）