识别DMD预警信号：为孩子抢抓黄金干预期

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肌肉是人体活动的“ 动力引擎”，抗肌萎缩蛋白是其核心部件，可杜氏肌营养不良（DMD）患儿自出生就缺失该蛋白，肌肉细胞变性坏死、丧失收缩功能。它属X连锁隐性遗传病，男孩患病风险达1/3500。患儿幼儿期症状初显，易被误判，病情进展后肌肉力量下降，12～15岁或无法行走，后期还可能危及生命。目前虽无法根治，但早诊断早干预能提升患儿生活质量，家长识别预警信号、及时排查是关键。（剩余2909字）

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