原发性脾淋巴瘤并发原发性血小板增多症1例
[摘要] 原发性脾淋巴瘤（primary spleen lymphoma，PSL）是一种首发于脾脏的淋巴组织增殖性肿瘤（lymphoproliferative neoplasms，LPN），临床较罕见，约占恶性淋巴瘤的1%。PSL在脾切除术前易漏诊、误诊，预后差、治疗较困难。原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET）是一种以血小板计数显著升高为主要特征的慢性骨髓增生性肿瘤（myeloproliferative neoplasm，MPN），作为不同起源的肿瘤组织，二者伴发的临床病例较为罕见。（剩余8324字）
