基于网络药理学和分子对接探讨二陈平胃散治疗伴胰岛素抵抗肥胖症的机制
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[摘要] 目的 运用网络药理学结合分子对接技术探讨二陈平胃散干预伴胰岛素抵抗（insulin resistance，IR）肥胖症的潜在作用机制。方法 通过中药系统药理数据库与分析平台、瑞士靶点预测数据库获得二陈平胃散的主要活性成分及潜在靶蛋白。利用治疗靶点数据库、在线人类孟德尔遗传数据库和基因卡片数据库筛选出与IR、肥胖症相关的疾病靶点，通过Venny作图工具筛选出方剂与疾病交集靶点，并通过Cytoscape 3.10.0软件构建蛋白质–蛋白质相互作用网络图。（剩余14686字）
