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[摘要]目的开展健脾咳喘灵颗粒工艺研究，为院内制剂备案制奠定基础。方法运用单因素考察方法，对辅料、辅料用量、润湿剂、润湿剂用量、颗粒干燥温度进行考察，并进行工艺验证。结果经考察辅料用量最佳比为1∶2;选定润湿剂最佳浓度为95%乙醇，用量为20ml;最适宜在50°C条件下干燥30min;经验证颗粒软材适宜，成型性较好，含水量适宜，表明该颗粒制备工艺稳定可行。（剩余3637字）
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健脾咳喘灵颗粒生产工艺研究
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