百蕊草LRR-RLKs基因的鉴定与生物信息学分析

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摘 要 以百蕊草（Thesium chinense Turcz）为材料，根据硝酸银诱导的转录组数据，PCR克隆到两条LRR-RLK基因，通过测序、生物信息学分析、荧光定量PCR等技术对两条基因进行分析。结果发现，两条基因全长分别为1 278 bp与2 115 bp，分别编码425和704个氨基酸，命名为TcLRR1和TcLRR2;TcLRR1与拟南芥EFR基因一致性最高，TcLRR2与水稻Xa21一致性最高;TcLRR2具有完整的LRR-RLK蛋白结构（亮氨酸重复域、信号肽、跨膜结构域、激酶域），而TcLRR1缺乏激酶域;TcLRR1与TcLRR2在非胁迫条件下的组织表达模式一致，都在叶片中表达最高。（剩余7333字）

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