辣椒CaTPS11基因克隆及非生物胁迫下的表达

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摘要： 本研究以强丰101辣椒品种为材料，分析辣椒CaTPS11基因编码蛋白质的理化性质、蛋白质氨基酸序列及组织特异性表达，利用荧光定量PCR技术分析CaTPS11基因在低温、激素处理过程中的表达量变化。结果表明，CaTPS11基因全长2 805 bp，编码921个氨基酸。与辣椒基因组数据库参考序列比对，CaTPS11基因存在5个单碱基差异和2处内含子保留剪切，启动子区存在植物激素、低温、光等多种响应元件。（剩余18201字）

试读结束

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