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重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种自身免疫性疾病,主要特征为骨骼肌无力和疲劳,通常在活动后加重,休息后改善。重症肌无力常影响眼部、面部、咽喉部和四肢的肌肉,导致不同程度的功能障碍。虽然目前尚无治愈方法, 但通过科学管理,可以显著改善患者生活质量。本文将深入探讨重症肌无力患者的日常生活管理策略,包括药物治疗、饮食、运动、心理支持等方面。(剩余2165字)
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重症肌无力患者的日常生活管理
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