鸡chNHE1精准基因编辑细胞系的构建及其抗ALV-J感染的研究

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摘 要： 旨在构建ALV-J受体分子chNHE1精准基因编辑细胞系，本研究利用荧光标记的CRISPR/Cas9系统，在DF-1细胞中将chNHE1介导ALV-J进入宿主细胞的关键氨基酸V33进行突变，W38进行缺失，同时将编码第34-37位氨基酸的密码子同义替换。通过流式细胞分选获得48株单克隆细胞系，PCR及测序分析结果显示，其中有14株单克隆细胞系的chNHE1成功发生V33突变、W38缺失以及34-37位氨基酸的密码子同义替换，基因编辑效率为29%。（剩余16254字）

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