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摘 要: 利用同源重组技术构建羊口疮病毒(orf virus, ORFV)ORF112基因缺失毒株,为后续研制出高效、安全的ORFV基因工程疫苗提供候选毒株。以ORF112基因为靶基因,通过重叠PCR的方法将左、右同源臂及绿色荧光蛋白(EGFP)基因表达框,进行融合后与pUC19T载体连接,构建出pUC19T-ORFV-ΔORF112-EGFP基因转移载体。(剩余16896字)
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羊口疮病毒ORF112基因缺失毒株的构建及增殖能力分析
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