上海医药

2023年09期

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《上海医药》是一份学术与信息综合型的医药科技类月刊，由上海医药行业协会和上海市医药股份有限公司联合主办。本刊立足上海，服... 展开

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月刊

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学术

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仁济医院：最大化发挥临床营养价值，助力学科高质量发展 近年来，随着营养支持和治疗在提高床位周转率、治愈率，降低药占比及医疗支出中的价值日益得到重视，我国临床营养科的发展也迎来了“春天”，不论是学科体系建设、人才队伍培养，还是诊疗模式创新及规范化等，均取得了长足的进步。上海交通大学医学院附属仁...

患者报告结局及其在胃肠疾病领域的应用 摘要在临床研究中，准确、可靠、完整地测量结局至关重要。临床结局通常采用客观测量指标，但现患者报告结局（patient-reported outcomes， PRO）、临床医师报告结局和观察者报告结局这些主观测量方法已越来越多地被应用于临...
服用铝碳酸镁的慢性胃炎患者报告结局研究 摘要目的：分析在零售药店自行购买铝碳酸镁治疗慢性胃炎相关症状患者的患者报告结局，评估铝碳酸镁在这类患者人群中的疗效和患者满意度。方法：2020年12月—2021年4月，对在上海、北京、广州、成都、武汉5城市零售药店自行购买铝碳酸镁治疗慢...
气管插管全身麻醉下治疗性内镜逆行胰胆管造影术的安全性及患者术后不良事件发生的危险因素分析 摘要目的：通过分析气管插管全身麻醉下治疗性内镜逆行胰胆管造影术（therapeutic endoscopic retrograde cholangiopancreatography， tERCP）的安全性，探究此种手术患者术后不良事件发...
基于肝硬化门静脉高压症危险等级划分的肝硬化门静脉高压食管胃底静脉曲张患者的中医证型初探 摘要目的：初步探讨基于肝硬化门静脉高压症危险等级划分的肝硬化门静脉高压食管胃底静脉曲张患者的中医证型。方法：采用横断面研究设计，收集肝硬化门静脉高压食管胃底静脉曲张患者的病史资料、中医症状及舌脉体征，并依据肝静脉压力梯度（hepatic...
小肠细菌过度生长的检测及其在肠易激综合征诊治中的临床意义 摘要小肠细菌过度生长（small intestinal bacterial overgrowth， SIBO）是肠道菌群失调的一种特殊表现，可引起肠道局部炎症和免疫变化，进而引发多种消化系统症状，如腹泻、腹痛、腹胀和营养吸收障碍等。目前...

髋关节置换术联合唑来膦酸治疗老年股骨颈骨折的临床疗效及对骨代谢指标的影响 摘要目的：探讨唑来膦酸对老年股骨颈骨折（FNF）髋关节置换术后患者的临床疗效及对骨代谢指标的影响。方法：将106例老年股骨颈骨折患者随机分为对照组和观察组，各53例。两组均给以髋关节置换术，对照组术后给以西医常规治疗+康复训练，观察组在...
右美托咪定对超声引导神经阻滞下行下肢手术患者止血带反应的疗效观察 摘要目的：探讨右美托咪定对超声引导神经阻滞复合腰硬联合麻醉下行下肢手术患者对止血带反应的影响。方法：将行下肢手术的260例患者随机分为对照组和观察组，各130例。所有患者均在超声引导神经阻滞复合腰硬联合麻醉下行下肢手术，研究组额外静脉输...
两种不同雾化吸入疗法对气管导管拔管后喉头水肿新生儿的治疗效果 摘要目的：分析两种不同雾化吸入疗法对气管导管拔管后喉头水肿的疗效。方法：取60例气管导管拔管后喉头水肿新生儿，抽签法分为对照组（n=30）、观察组（n=30），对照组予地塞米松+异丙肾上腺素雾化吸入，观察组予普米克令舒+肾上腺素雾化吸入...
重组人干扰素α-2b治疗小儿水痘的临床效果观察 摘要目的：分析小儿水痘临床治疗中重组人干扰素α-2b的临床效果。方法：以奇偶数列法为标准，将92例水痘患儿分为对照组和观察组，各46例。在对症支持治疗的基础上，对照组予以阿昔洛韦片治疗，观察组予以重组人干扰素α-2b治疗，比较临床效果差...
心脏移植术后感染的危险因素分析及风险预测模型构建 摘要目的：分析探讨心脏移植术后患者发生感染的危险因素。方法：回顾性分析50例行心脏移植手术患者的病历资料，将他们分为感染组（n=25）和非感染组（n=25），比较两组患者相关指标的差异，通过logistic回归分析明确患者心脏移植术后发...
C-反应蛋白和铁蛋白检测在儿童难治性支原体肺炎早期诊断及治疗中的意义 摘要目的：探讨C-反应蛋白（CRP）、血清铁蛋白（SF）水平在儿童难治性支原体肺炎早期诊断及治疗中的意义。方法：选取确诊肺炎支原体肺炎的患者63例，分为普通组（MPP）33例，难治组（RMPP）30例。采用ROC曲线分析CRP和SF的灵...
白蛋白透析临床应用的研究进展 摘要白蛋白透析作为一种体外非生物型肝脏支持系统，是等待肝移植或肝功能恢复的肝功能衰竭患者的桥梁。分子吸附再循环系统、血浆置换联合常规血液透析系统、单次通过白蛋白透析、分级血浆分离吸附系统等4种白蛋白透析系统应用于包括但不限于药物过量和中...

临床试验设计的新型方案概述 摘要近年来，随着分子生物学和临床研究技术的进步，疾病的诊疗进入精准医学时代。诊疗技术的进步为广大病患带来疾病治愈福音的同时，新型药物和治疗技术的研发也对临床试验设计提出了更高的要求，传统的临床试验设计方案已无法满足新型诊疗技术研发需求。...

新建药品仓库计算机化系统风险管理与验证 摘要《药品生产质量管理规范》附件10计算机化系统是药品生产企业所必需遵循的重要法规之一。本文以新建药品仓库计算机化系统中的管理系统为例，参考了ISPE，PICS及FDA对此类计算机化系统的要求，结合作者经验提出该系统基于风险管理的验证流...
疫苗研制环节中生物安全问题的考量 摘要目的：按照疫苗研制环节生物安全管理要求，梳理疫苗研制环节生物安全管理的问题，并提出对策，加强疫苗研制环节生物安全风险管控。方法：通过查阅文献与公开信息，以及调研，梳理了疫苗研制中生物安全的现状。结果与结论：为加快疫苗的研制进程，建议...
WHO发布mRNA疫苗指南的思考及对我国的启示 摘要随着生物科学技术和制药工艺的进步，mRNA疫苗在新冠疫情背景下进入了快速发展阶段，其具有研发周期短、生产快速、临床有效性高等优势，但在开发和生产领域存在较多技术难题。药品监管机构如何对mRNA疫苗进行全链条的质量控制也成为一个研究热...
国外远程检查监管经验研究及我市远程检查制度的探索与实践 摘要突发公共卫生事件频发导致现场检查工作无法正常开展，给各国药品监管部门带来了新的挑战。远程检查作为一种替代方法，逐渐成为了各国着重考虑的检查模式之一。为确保特殊时期本市药品检查工作的正常有序开展，本文调研了全球各先进监管部门的远程检查...

晚期肺癌脑转移靶向治疗中的剂量选择——1例使用伏美替尼扩展剂量患者的药学监护 摘要 1例晚期肺癌患者多种EGFR-TKI靶向治疗多年后，病情进展，因颅内病灶增加而出现一系列中枢神经系统症状及继发性癫痫。使用伏美替尼治疗，常规剂量治疗半月余，病情稍有缓解，无明显不良反应；扩展剂量治疗后疗效较佳，但治疗1月余出现明显肝...