特发性多中心型Castleman病发病机制的研究进展

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摘要：特发性多中心型Castleman病（iMCD）是一种可危及生命的罕见淋巴增殖性疾病，临床常表现为全身性炎症症状、多发淋巴结肿大、血细胞减少和多器官功能障碍。既往认为iMCD主要由白细胞介素-6介导的细胞因子风暴驱动，然而，超过50%的患者对白细胞介素-6或其受体的阻断治疗无效。因此，迫切需要探索和确定其他疾病驱动途径，以获得新的有效治疗方法。（剩余17355字）

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