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心尖肥厚型心肌病(AHCM)是肥厚型心肌病的特殊亚型,其在临床中较常见,具有发病隐匿、病情迁延的特征,心肌肥厚的部位多位于前侧壁心尖[1],在室间隔基底部多数不表现为肥厚。AHCM发病多与染色体显性遗传有关,呈家族发病趋势,但详细病机尚未明确。亦有研究指出,AHCM发病除受遗传因素影响外,其在中年群体中发病受剧烈运动、酗酒、慢性缺氧、高血压、儿茶酚胺等一系列因素对心肌的长期刺激影响,最终发生心肌肥厚[2-3]。(剩余6610字)
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MRI评估心尖肥厚型心肌病的临床价值
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