综合手术治疗MRKH综合征Ⅱ型合并先天性无宫颈阴道闭锁及巧克力囊肿1例报道

  • 打印
  • 收藏
收藏成功
微博 QQ空间 微信

[摘要] 苗勒管发育不全（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser，MRKH）综合征Ⅱ型合并先天性无宫颈、阴道闭锁、双侧巧克力囊肿是一种极其罕见的生殖系统先天性发育畸形性疾病，典型表现为子宫和阴道的发育不良或缺如。MRKH综合征Ⅱ型患者除生殖道异常外，常伴随卵巢病变及其他系统的异常。（剩余3926字）

试读结束

目录
monitor