猴痘病毒B20R蛋白原核表达及其多克隆抗体的制备

打开文本图片集

摘要：【目的】构建猴痘病毒B20R蛋白原核表达系统，并评价原核表达获得的融合蛋白免疫原性，为后续的猴痘病毒检测及新型治疗方法开发提供技术支撑。【方法】参照GenBank已公布的猴痘病毒基因组序列，按照大肠杆菌密码子偏好性对B20R基因DNA序列进行优化，人工合成B20R基因并将其分别克隆至表达载体pET-28a和pET-32a以构建原核表达载体；以构建的2种原核表达载体分别转化大肠杆菌BL21感受态细胞，经IPTG诱导表达后使用SDS-PAGE和Western blotting检测融合蛋白B20R的表达情况。（剩余19018字）