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摘要:DREB家族基因是研究植物非生物胁迫的重要转录因子之一。利用基因克隆技术和丹参遗传转化体系对丹参SmDREB2A基因进行克隆和功能验证,同时对其进行生物信息学分析和荧光定量PCR(qRT-RCR)分析。结果表明,丹参SmDREB2A开放阅读框(ORF)全长为1 014 bp,编码氨基酸337个,等电点为5.00;丹参SmDREB2A蛋白为不稳定亲水蛋白,定位于细胞核,不存在信号肽区域及跨膜区域;丹参与紫苏亲缘关系较近。(剩余13234字)
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丹参SmDREB2A基因的克隆与抗盐功能鉴定
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