普通烟草NtARF2基因克隆及表达模式分析

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摘要：为探究生长素响应因子NtARF2基因在调控烟草钾的吸收和利用过程中的功能，将烟草K326 NtARF2的cDNA作为模板通过PCR反应进行克隆，利用生物信息学软件分析其结构和功能，通过亚细胞定位技术判断其表达位置，运用qRT-PCR等技术对NtARF2基因的表达模式进行研究。结果表明，NtARF2基因全长2 556 bp，可编码851个氨基酸；NtARF2蛋白相对分子质量为94.528 05 ku；理论等电点为6.37，酸性；不稳定指数为55.11，属于不稳定蛋白，并且不包含跨膜结构域；同源性和进化树分析表明，烟草NtARF2与拟南芥AtARF2同源性和亲缘性较高。（剩余10116字）