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摘 要: 本研究旨在使用慢病毒包装敲低技术构建敲低肿瘤易感基因(tumor susceptibility gene 10 TSG101)的慢病毒质粒及稳转 PK15 细胞系,并验证该敲低细胞系对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)感染的影响。针对TSG101 基因构建并筛选,成功获得重组慢病毒,用获得的重组慢病毒感染 PK15 细胞,并使用嘌呤霉素进行筛选,获得稳转敲低 TSG101 基因的 PK15 细胞系。(剩余19146字)
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TSG101基因敲低对猪伪狂犬病病毒体外增殖的影响
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