产单核细胞李氏杆菌内化素G单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA方法的建立

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摘 要： 本研究旨在建立一种快速检测产单核细胞李氏杆菌的方法。通过 PCR 扩增产单核细胞李氏杆菌（LM）内化素G（InlG）基因，构建pET-32a-InlG重组表达载体，通过诱导表达获得InlG重组蛋白，将其纯化后免疫小鼠（100 μg·只-1），经细胞融合、克隆和筛选共获得了3株阳性杂交瘤细胞株，分别命名为1D2、1D2-1和2H10。（剩余16465字）

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