Rab32对禽偏肺病毒C型复制的影响

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摘 要： 为探究Rab32对禽偏肺病毒C型（aMPV/C）复制的影响，将A549细胞接种aMPV/C后进行激光共聚焦显微镜观察，并用Image J软件对所采集图像的共定位系数进行分析；将pCMV-Flag-Rab32、pCMV-Flag、siRab32以及siNC分别转染A549细胞后接种aMPV/C，分别采用荧光定量PCR（qPCR）、Western blot和TCID50检测收集样品中aMPV/C N基因转录水平、aMPV/C N和Rab32蛋白的表达水平以及病毒效价；将pCMV-mcherry-Rab32分别与可融合表达GFP的aMPV/C结构蛋白的重组载体共转染A549细胞，24 h后采用激光共聚焦显微镜观察；将pCMV-Flag-Rab32分别与可融合表达GFP的aMPV/C结构蛋白的重组载体共转染HEK293T细胞，36 h后收集细胞样进行免疫共沉淀试验。（剩余19291字）