藏桃AmArg1基因克隆与互作蛋白筛选及抗逆性分析

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摘要：为探究藏桃精氨酸酶1的耐逆性生物学功能，克隆了精氨酸酶1基因（AmArg1）全长ORF，用生物信息学技术分析其蛋白结构和理化性质，结果表明，该蛋白是酸性的无信号肽结构的非分泌蛋白。将AmArg1转入酵母细胞，其对酵母细胞无毒性、无自激活活性。通过酵母双杂交技术筛选出AmArg1的互作蛋白AmLhcb1、AmRabB1b 并在洋葱活体细胞内验证互作，并初步探究AmArg1在NaCl、甘露醇和CuSO4胁迫下的抗逆性反应，发现过表达转AmArg1酵母菌具有较强的胁迫耐受性。（剩余14777字）

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