临床研究中延迟知情同意的探讨

  • 打印
  • 收藏
收藏成功
微博 QQ空间 微信

〔摘要〕知情同意是临床研究中重要的伦理标志，在开展临床研究前，研究人员有责任将研究信息充分告知参与者。然而，在紧急情况下开展的临床研究，让其中的参与者或其监护人在狭窄的治疗时间窗口内完全知情同意很难做到。目前现实中可接受的知情同意方式除传统的一般知情同意外，还有豁免知情同意、泛知情同意以及延迟知情同意。（剩余11877字）

试读结束

目录
monitor
客服机器人