伊短菌素A标品的制备及HPLC定量分析

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摘要：目的 制备伊短菌素A标品并建立其定量分析方法。方法 发酵液经过预处理后，采用阳离子吸附树脂富集和反相高效液相色谱（RP-HPLC）分离纯化，制备得到伊短菌素A。通过质谱、核磁共振谱等确证化学结构，高效液相色谱法测定样品纯度。定量分析方法采用XAqua C18（250 mm×4.6 mm， 5 μm）色谱柱，流动相：0.1% TFA水溶液-甲醇（90：10，V/V）；流速：1 mL/min，检测波长：272 nm，柱温：35℃，进样量：20 μL。（剩余12818字）

试读结束

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