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摘 要 旨在研究羚牛γ干扰素(IFN-γ)基因结构与功能,为进一步增强羚牛的免疫调节能力提供理论依据。通过RT-PCR方法克隆羚牛IFN-γ基因,并运用多种生物信息学分析工具对其结构与功能进行深入研究。将IFN-γ基因序列连入原核表达载体,并转化大肠杆菌诱导表达。结果显示,羚牛IFN-γ cDNA序列全长501 bp,编码166个氨基酸。(剩余16258字)
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羚牛IFN-γ基因克隆、生物信息学分析与原核表达
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