重症肌无力的免疫靶向治疗进展

  • 打印
  • 收藏
收藏成功
微博 QQ空间 微信


打开文本图片集

【摘 要】重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由神经肌肉接头处的特异性自身抗体引起的自身免疫性疾病。MG的传统免疫治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白等。虽然这些免疫抑制剂对大多数MG患者有效，但所带来的不良反应或并发症仍为MG治疗中的难题。此外，非特异性免疫抑制剂通常起效较慢，且存在骨髓抑制、增加感染及肿瘤发生的风险。（剩余19586字）

试读结束

目录
monitor