黄芪多糖调控Nrf2/HO-1通路对阿尔茨海默病大鼠海马神经元损伤的作用机制研究

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摘要目的：探讨黄芪多糖（APS）对阿尔茨海默病（AD）大鼠海马神经元损伤的影响及其机制。方法：按随机数字表法将180只健康Wistar大鼠平均分为正常组、模型组、APS低剂量组（APS-L组）、APS中剂量组（APS-M组）、APS高剂量组（APS-H组）和吡拉西坦片组。除正常组外，其他各组采用双侧海马定向注射β-淀粉样蛋白1～42片段（Aβ1～42）的方法制备AD大鼠模型，APS-L组、APS-M组、APS-H组分别给予200、400、800 mg/kg APS灌胃，吡拉西坦片组给予500 mg/kg吡拉西坦片灌胃，正常组和模型组给予0.9%氯化钠溶液灌胃，每日1次，连续给予30 d。（剩余14808字）