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11月8日晚间,步长制药发布公告称,公司控股子公司泸州步长在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药监局的批准并收到《药物临床试验批准通知书》,拟开展的适应症为BC001联合曲氟尿苷替匹嘧啶片在一线和二线标准治疗失败或不耐受的转移性结直肠癌。截至2023年10月31日,该项目上已投入的研发费用约为16,554.33万元。(剩余1668字)
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中医药龙头步长制药:良心精耕筑基 多元布局续航
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