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关键词患者药品说明书;欧盟;包装说明书;可读性;用药安全
药品说明书是指导临床合理用药的法定依据,患者充分阅读与理解药品说明书信息对保证用药安全与治疗效果至关重要[1]。美国、欧洲、日本等国家(地区)较早开始重视药品说明书的可读性问题,提供专门为患者设计的药品说明书,以患者容易理解的语言和形式传递药品信息,称为患者药品说明书[2]。(剩余9456字)
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欧盟患者药品说明书管理体系研究及启示
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