基于NGS方法的基因检测分析肺癌患者治疗前后的基因变化
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[摘要] 目的 基于NGS方法的基因檢测分析肺癌患者的基因变化，以探讨NGS方法的检测对于肺癌患者临床诊断的应用价值。 方法 选取2017年1月至2018年12月到我院进行诊断并住院治疗的76例初治肺癌患者作为研究对象，收集其治疗前后的临床资料，分析其NGS方法的基因检测结果。 结果 76例肺癌患者在治疗前及治疗后通过NGS方法检测出的基因位点突变的基因型中EGFR基因均具有最高的突变阳性率;治疗前76例患者中有58例患者存在基因位点突变，基因位点突变共计68个，治疗后之前的58例基因位点突变患者仅18例患者存在基因位点突变，基因位点突变共计28个;基因突变主要以EGFR、 KRAS 和MET为主;治疗后患者的例数下降，基因位点突变数由于不良反应上升，基因位点突变数与患者例数比率增加，但是整体患者例数呈下降趋势，提示病情改善患者增加，差异有统计学意义（P<0.05）。（剩余9887字）
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