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摘要:肝胆疾病种类繁多,其中有不少常规治疗效果有限的危重疾病,尤其是涉及代谢、消耗等问题的疾病需要新的治疗手段。CRISPR/Cas9是目前常见的基因编辑技术之一,具有原理简单,操作方便灵活等优点,可满足肝胆疾病的基因研究需求。近年来,已有不少使用CRISPR/Cas9研究治疗肝胆疾病的成果出现,甚至不乏疑难杂症的相关研究。(剩余17165字)
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基因编辑在肝胆外科中的应用
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