艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液获国家药品监督管理局附条件批准上市

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2024年9月30日，国家药品监督管理局官网显示：艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液获得附条件批准上市，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。

艾帕洛利托沃瑞利单抗是一种双特异性抗体。2020年3月，我国Ⅰ期临床研究启动，2022年开展关键Ⅱ期临床研究，2023年8月以Ⅱ期临床研究结果向国家药监局递交附条件上市申请。（剩余2432字）

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