基于网络药理学和分子对接技术的2，3-吲哚醌抗少弱精症机制研究

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摘要：为研究2，3-吲哚醌（isatin， ISA）治疗少弱精症的可能作用靶点和作用机制，基于公共数据库分别获取ISA作用靶点和少弱精症相关疾病靶点，确定交集靶点，采用Cytoscape 软件获取核心靶点。通过GO功能富集和KEGG通路分析交集靶点，采用分子对接预测ISA与靶点蛋白的结合能力。研究结果显示，ISA干预少弱精症主要涉及氧化应激、细胞凋亡和炎症等生物学过程，并与p53信号通路、细胞衰老通路和IL-17信号通路密切相关；经筛选确定8个核心靶点，ISA与其中6个核心靶点稳定结合。（剩余12571字）