推进医保多方支付 化解罕见病用药贵

——全国罕见病学术团体主委联席会议秘书长王琳

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王琳

瓷娃娃、渐冻人、粘宝宝……近年来，越来越多的罕见病进入大众视野，很多人为罕见病患者伸出了援助之手。

但是，难以治愈、终身服药等问题还是让不少罕见病患者生活困难，而药价高昂、一药难求，更是加深了一些罕见病患者的困境。

如何完善医疗保障制度，让罕见病患者用得起药？如何促进中国罕见病药物研发，推动医药领域科技创新？这些问题对罕见病的诊治与保障至关重要。（剩余3264字）

试读结束

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