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推进医保多方支付 化解罕见病用药贵

——全国罕见病学术团体主委联席会议秘书长王琳


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王琳

瓷娃娃、渐冻人、粘宝宝……近年来,越来越多的罕见病进入大众视野,很多人为罕见病患者伸出了援助之手。

但是,难以治愈、终身服药等问题还是让不少罕见病患者生活困难,而药价高昂、一药难求,更是加深了一些罕见病患者的困境。

如何完善医疗保障制度,让罕见病患者用得起药?如何促进中国罕见病药物研发,推动医药领域科技创新?这些问题对罕见病的诊治与保障至关重要。(剩余3264字)

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